Đề XuấT, 2019

Editor Choice

Phẫu thuật cắt bỏ vú ngoài da: Lợi ích và lựa chọn
Cắt bỏ bộ phận sinh dục nữ là gì?
Mọi thứ bạn nên biết về bệnh kiết lị

Ung thư đại trực tràng: Một số tế bào 'sinh ra là xấu'

Kết quả của một nghiên cứu nhỏ có thể dẫn đến việc xác định tốt hơn các polyp có khả năng phát triển thành ung thư đại trực tràng xâm lấn.


Các nhà nghiên cứu điều tra ung thư 'tế bào sáng lập'.

Điều này có thể ngăn chặn việc điều trị không cần thiết cho bệnh nhân tăng trưởng vô hại, theo các nhà khoa học từ Đại học Duke ở Durham, NC và Đại học Nam California (USC) ở Los Angeles, báo cáo kết quả của họ trên tạp chí PNAS.

Có khoảng 1,3 triệu người mắc bệnh ung thư đại trực tràng ở Hoa Kỳ, trong đó khoảng 4 phần trăm người sẽ mắc bệnh trong suốt cuộc đời của họ.

Ung thư thường bắt đầu như một sự tăng trưởng nhỏ hoặc polyp trong niêm mạc đại tràng hoặc trực tràng. Các phương pháp sàng lọc tìm kiếm và loại bỏ những tăng trưởng này từ ruột có thể ngăn ngừa ung thư.

"Nhờ các công nghệ sàng lọc được cải thiện", tác giả nghiên cứu cấp cao Darryl Shibata, giáo sư bệnh lý tại Trường Y khoa Keck của USC giải thích, "chúng tôi chẩn đoán ngày càng nhiều khối u nhỏ."

Tuy nhiên, có một nhược điểm là trong sàng lọc tốt hơn "cũng dẫn đến chẩn đoán quá mức" - đặc biệt là hiện tại không có cách nào khác biệt để phân biệt giữa khối u lành tính và ác tính ở giai đoạn đầu như vậy.

Chữ ký 'Di chuyển tế bào'

Vì vậy, bằng cách sử dụng các mô hình toán học và giải trình tự bộ gen, các nhà nghiên cứu đã quyết định tìm kiếm các tính năng tế bào có thể hướng polyp đến bệnh ác tính.

Nghiên cứu của họ cho thấy các khối u ác tính - nhưng không lành tính - có dấu hiệu di truyền về khả năng "di chuyển tế bào", ngay cả ở giai đoạn đầu của sự phát triển.

Điều này rất quan trọng, vì các tế bào thể hiện các tính năng này có khả năng "xâm lấn và di căn", là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong trong ung thư.

Các tế bào di căn "xâm nhập vào các mô xung quanh", sau đó di chuyển qua hệ thống bạch huyết hoặc dòng máu và thiết lập các khối u thứ cấp ở các bộ phận khác của cơ thể.

"Bằng cách kiểm tra các khối u nhỏ được phát hiện trên màn hình", tác giả nghiên cứu đầu tiên, Tiến sĩ Marc D. Ryser, một nhà nghiên cứu thuộc Khoa Phẫu thuật và Toán học tại Đại học Duke, cho biết, sự di chuyển của tế bào sớm là dấu hiệu của bệnh ác tính. có thể xác định bệnh nhân nào có khả năng hưởng lợi từ việc điều trị tích cực. "

Nghiên cứu theo công trình trước đó cho thấy các khối u cuối cùng của một số bệnh ung thư mang dấu hiệu di truyền đã được phát hiện trong "tế bào sáng lập".

Trình điều khiển có mặt trong 'tế bào sáng lập'

Điều này khiến các nhà nghiên cứu tự hỏi liệu những tăng trưởng trở thành khối u xâm lấn "sinh ra có xấu" hay không - đó là những đặc điểm mang lại cho chúng khả năng này ngay từ đầu và không có được khi chúng lớn lên.

Trong nghiên cứu mới, Giáo sư Shibata và cộng sự đã phân tích "19 khối u đại trực tràng của con người". Họ đã tìm thấy chữ ký di truyền của "sự di chuyển bất thường của tế bào sớm" ở 9 trong số 15 khối u ác tính và không có ai trong số bốn khối u lành tính.

"Sự phát triển sớm của khối u cuối cùng," các tác giả lưu ý, "phần lớn phụ thuộc vào các trình điều khiển có trong tế bào thành lập."

Mặc dù các phát hiện cho thấy có thể phân biệt được sự tăng trưởng chết người và vô hại trong giai đoạn đầu của chúng, các tác giả cảnh báo rằng nghiên cứu của họ chỉ nhỏ, và hiện cần phải sao chép các phát hiện với các mẫu lớn hơn nhiều.

"Bởi vì điều trị bệnh nhân tích cực có thể gây hại cho họ và tác dụng phụ, điều quan trọng là phải hiểu khối u nào được phát hiện trên màn hình nhỏ tương đối lành tính và phát triển chậm, và những khối nào sinh ra là xấu."

Giáo sư Darryl Shibata

Các LoạI Phổ BiếN

Top